---
title: "Ген SDR42E1 и рак | Витамин D | Прецизионная медицина"
description: "Учёные выяснили, что ген SDR42E1 регулирует усвоение витамина D и может останавливать рост раковых клеток. Открытие открывает новые пути в лечении рака и укреплении здоровья."
url: "https://hanga.su/1075,2025"
date: "2026-06-24T20:09:48+00:00"
language: "ru-RU"
---

﻿﻿

   ![Ген SDR42E1](https://hanga.su/images/img_25/01c600f9-f2a0-4562-9bd0-f1d1d06dd593.jpg "Ген SDR42E1 и рак ") Ген SDR42E1 и рак  #  SDR42E1 — ген на стыке витамина D и борьбы с раком: новый подход к терапии и метаболизму

- [  ](#)
- [  ](#)

- [  ](#)
- [  ](#)

- [  ](#)

   23 июля 2025    Просмотров: 1771

-

 Ratings

 (1)

Недавнее исследование выявило ген SDR42E1 как ключевого участника в метаболизме витамина D и потенциальную мишень для [терапии](https://hanga.su/glossary/therapy "
<p>Терапия — это область медицины, направленная на диагностику, лечение и профилактику внутренних (соматических) заболеваний. В отличие от хирургии, терапия использует преимущественно консервативные методы: лекарственные препараты, физиотерапию, диету, психотерапию и другие нехирургические подходы.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/therapy">Подробнее ...</a></div>
") рака. Ген, ранее известный своей ролью в синтезе кальцитриола — гормона, регулирующего усвоение кальция, фосфата и поддержание иммунитета, — оказался также критически важным для жизнеспособности определённых раковых клеток. Деактивация этого гена привела к остановке роста опухолей и снижению активности тысяч связанных с опухолевыми процессами генов. Этот молекулярный эффект открывает возможность как для подавления SDR42E1 при онкологии, так и для его искусственной активации с целью повышения эффективности витамина D при других заболеваниях.

Витамин D, действующий как прогормон, участвует в множестве физиологических процессов, от минерализации костей до модуляции иммунного ответа. Его активная форма — кальцитриол — регулирует транскрипцию генов, включая те, что отвечают за деление, апоптоз и дифференцировку клеток. Ген SDR42E1, как показали авторы исследования, является важным элементом в этом каскаде. Расположенный на 16-й хромосоме, он кодирует белок, участвующий в переработке витамина D в активные формы. Мутации в этом гене ранее ассоциировались с нарушением усвоения витамина и его недостатком.

С помощью технологии CRISPR/Cas9 исследователи искусственно инактивировали SDR42E1 в клетках колоректального рака линии HCT116. Это вызвало снижение жизнеспособности клеток на 53%, а также изменения в экспрессии более 4600 других генов. Среди них были гены, регулирующие сигнальные пути, важные для роста опухоли, липидного обмена и синтеза холестериноподобных [молекул](https://hanga.su/glossary/molecule "
<p>Молекула — это мельчайшая частица вещества, которая сохраняет его химические свойства. Она состоит из атомов, соединенных химическими связями, образуя уникальные структуры, определяющие свойства и поведение вещества.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/molecule">Подробнее ...</a></div>
"). Выявленные изменения подтверждают, что SDR42E1 является не просто метаболическим посредником, но молекулярным переключателем, влияющим на множество клеточных функций.

Полученные данные подтверждают возможность таргетной терапии, основанной на ингибировании SDR42E1. Такая стратегия могла бы разрушать раковые клетки, не затрагивая здоровые ткани — ключевой принцип прецизионной онкологии. В то же [время](https://hanga.su/glossary/time "
<p>Время — это фундаментальная физическая величина, описывающая последовательность событий и меру их длительности. В научной картине мира время рассматривается не как абстрактная категория, а как измеримый параметр, связывающий процессы и определяющий порядок их развития. В классической механике время протекает равномерно и независимо от наблюдателя, однако теория относительности существенно расширила эти представления: скорость движения и гравитация способны изменять течение времени, что подтверждено экспериментально.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/time">Подробнее ...</a></div>
") исследование допускает и альтернативную перспективу: усиление активности гена для увеличения эффективности витамина D при состояниях, связанных с его дефицитом. Это может быть полезно при заболеваниях костей, аутоиммунных нарушениях, почечных патологиях и метаболических дисфункциях, где гормональная регуляция играет существенную роль.

Тем не менее, несмотря на обещающие результаты, широкое клиническое применение требует осторожности. Модуляция гена, участвующего в гормональном обмене, может иметь системные и отложенные эффекты. Баланс витамина D в организме сложен, и его избыточная активация или подавление может повлиять на множество органов и систем. Необходимы долгосрочные исследования и клинические испытания, чтобы определить безопасность, дозировку и условия, при которых модуляция SDR42E1 будет оправданной и эффективной.

Открытие SDR42E1 как точки пересечения между метаболизмом витамина D и регуляцией клеточного деления становится важным шагом в развитии молекулярной медицины. Это пример того, как генетика и нутрициология могут объединиться в поиске новых терапевтических подходов. В будущем возможно создание препаратов, воздействующих на SDR42E1, как ингибиторов в онкологии, так и активаторов в терапии хронических заболеваний. Такие технологии смогут учитывать индивидуальные особенности пациента, включая его [геном](https://hanga.su/glossary/genome "
<p>Геном — это полный набор генетической информации, содержащейся в клетке организма. Он включает как гены, кодирующие белки, так и некодирующие участки ДНК, играющие ключевую роль в регуляции экспрессии генов. Геном человека содержит около 20 000–25 000 генов и более 3 миллиардов пар нуклеотидов.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/genome">Подробнее ...</a></div>
") и статус витамина D, открывая путь к персонализированному лечению.

**Ссылка:** «SDR42E1 модулирует усвоение витамина D и патогенез рака: данные, полученные в ходе исследования in vitro» [ DOI: 10.3389/fendo.2025.1585859.](https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2025.1585859/full "DOI: 10.3389/fendo.2025.1585859")

- [ Медицина ](https://hanga.su/medicine)
- [ Здоровье ](https://hanga.su/health)
- [ Биология ](https://hanga.su/biology)
- [ Генетика ](https://hanga.su/genetics)
- [ Фармакология ](https://hanga.su/pharmacology)
- Понравилось:  0
- Связанные материалы: [«Вечные химикаты» оказались опаснее, чем считалось: ПФАС сохранялись в питьевой воде более 30 лет](https://hanga.su/1846,2026)| [Ученые выяснили, какие погодные условия чаще всего провоцируют мигрень и головную боль](https://hanga.su/1942,2026)| [Ученые раскрыли скрытый энергетический механизм раковых клеток и предложили новый способ его остановки](https://hanga.su/1343,2025)
- Похожие материалы: [Как CAR T-клетки используют молекулярную динамику для борьбы с раком](https://hanga.su/507,2025) | [Новая эра в биологии: двойная эпигенетическая регуляция ДНК и РНК в борьбе с раком](https://hanga.su/654,2025) | [Ученые разработали революционную нанотерапию для борьбы с раком](https://hanga.su/544,2025)

 Загрузка следующей статьи...

## Schema

```json
{ "@context": "https://schema.org", "@type": "CollectionPage", "@id": "https://hanga.su/biomedicine#collection", "name": "Биомедицина", "url": "https://hanga.su/biomedicine", "description": "Биомедицина – это наука, объединяющая генетику, биологию и медицину для изучения здоровья человека. Узнайте о современных исследованиях, методах лечения и инновациях, которые меняют подходы к медицине." }
```

```json
{ "@context": "https://schema.org", "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "Hanga – ваш гид в мире науки и технологий. Читайте о последних научных открытиях, инновационных разработках, трендах технологий будущего и их влиянии на нашу жизнь. Углубляйтесь в сложное простым языком вместе с Hanga.", "item": "https://hanga.su" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Биомед", "item": "https://hanga.su/biomedicine" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "SDR42E1 — ген на стыке витамина D и борьбы с раком: новый подход к терапии и метаболизму", "item": "https://hanga.su/1075,2025.md" } ] }
```

```json
{ "@context": "https://schema.org", "@type": "NewsArticle", "mainEntityOfPage": { "@type": "WebPage", "@id": "https://hanga.su/1075,2025.md" }, "headline": "SDR42E1 — ген на стыке витамина D и борьбы с раком: новый подход к терапии и метаболизму", "description": "Недавнее исследование выявило ген SDR42E1 как ключевого участника в метаболизме витамина D и потенциальную мишень для терапии рака. Ген, ранее известный своей ролью в синтезе кальцитриола — гормона, регулирующего усвоение кальция, фосфата и поддержание иммунитета, — оказался также критически важным для жизнеспособности определённых раковых клеток. Деактивация этого гена привела к остановке роста опухолей и снижению активности тысяч связанных с опухолевыми процессами генов. Этот молекулярный эффект открывает возможность как для подавления SDR42E1 при онкологии, так и для его искусственной активации с целью повышения эффективности витамина D при других заболеваниях.", "image": { "@type": "ImageObject", "url": "https://hanga.su/images/img_25/01c600f9-f2a0-4562-9bd0-f1d1d06dd593.jpg" }, "publisher": { "@type": "Organization", "name": "Наука, технологии и инновации: откройте мир знаний | HangaPro", "logo": { "@type": "ImageObject", "url": "https://hanga.su/images/iconset/android-icon-192x192.png" } }, "author": { "@type": "Person", "name": "Андрей Воробьев", "url": "https://hanga.su/about-us" }, "datePublished": "2025-07-23T08:07:52+03:00", "dateCreated": "2025-07-23T08:07:52+03:00", "dateModified": "2025-07-23T08:07:52+03:00" }
```
