ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это молекула, в которой зашифрована наследственная информация, управляющая развитием и функционированием всех живых организмов. Её структура была раскрыта в 1953 году Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком: двойная спираль, построенная из нуклеотидов, стала одним из символов науки XX века.
"), но и через особые химические метки, регулирующие работу генов. Эти механизмы относятся к области эпигенетики — науки, изучающей процессы, которые влияют на активность генов без изменения самой генетической последовательности. Работа ученых из Университета Джонса Хопкинса и Техасского университета A&M показала, что некоторые эпигенетические изменения наследуются по правилам, которые не соответствуют классическим законам Менделя. Исследование опубликовано в журнале Nature Genetics и уже привлекло внимание специалистов по генетике, биологии развития и медицине. Чтобы понять значение открытия, необходимо вспомнить, как работает традиционная наследственность. Каждый [человек](https://hanga.su/glossary/human "Человек (Homo sapiens) — биологический вид, обладающий уникальной комбинацией физиологических, анатомических, психических и социальных характеристик. Он отличается высоким уровнем абстрактного мышления, речью, способностью к обучению, социальной организацией и культурным наследием.
") получает по одной копии большинства генов от матери и отца. Доминантные и рецессивные варианты генов определяют многие физические признаки, особенности организма и предрасположенность к заболеваниям. Эта система наследования была подробно описана Менделем еще в XIX веке и до сих пор остается одной из основ биологии. Однако генетическая последовательность — не единственный носитель информации в клетке. Поверх ДНК существует дополнительный слой регуляции, который называют эпигенетическим кодом. Одним из наиболее изученных механизмов является метилирование ДНК — присоединение специальных химических групп к определенным участкам генома. Эти метки способны включать или выключать гены, изменяя работу клеток без изменения самой последовательности нуклеотидов. В течение многих лет ученые считали, что большая часть подобных меток стирается при формировании нового организма. Однако накопленные за последние десятилетия данные свидетельствуют, что некоторые эпигенетические изменения могут сохраняться и передаваться потомкам. Для проверки этой гипотезы исследователи проанализировали несколько поколений лабораторных мышей. В эксперименте участвовали 79 животных из трех поколений. Используя современные методы секвенирования ДНК с длинными прочтениями, ученые одновременно изучали как генетические различия, так и эпигенетические метки по всему геному. Особое внимание уделялось метилированию ДНК в участках, контролирующих активность генов. [Анализ](https://hanga.su/glossary/analysis "Анализ — это один из фундаментальных инструментов науки, используемый для структурного изучения сложных систем, данных и процессов. В основе анализа лежит разложение явлений или данных на составляющие части, что позволяет лучше понять их структуру, закономерности и взаимосвязи.
") позволил проследить, каким образом эти метки передаются от родителей к потомству и насколько их [поведение](https://hanga.su/glossary/behavior "Поведение – это способ, с помощью которого живые организмы адаптируются к окружающей среде, взаимодействуют друг с другом и реагируют на внешние стимулы. От элементарных движений клеток до сложных социальных структур у животных – каждый аспект поведения раскрывает удивительные механизмы выживания и адаптации.
") соответствует классическим законам наследования. Результаты оказались неожиданными. Исследователи выявили сотни случаев, когда эпигенетические признаки наследовались по схемам, не объяснимым с точки зрения традиционной генетики. Около 7 процентов всех обнаруженных типов наследования выходили за рамки менделевской модели. Еще более удивительным оказалось существование так называемых возникающих паттернов наследования. В ряде случаев у потомства появлялись эпигенетические метки, которых не наблюдалось ни у одного из родителей. Фактически некоторые особенности регуляции генов возникали в следующем поколении без очевидного источника передачи. Подобные явления заставляют ученых пересматривать существующие представления о том, как именно хранится и передается биологическая [информация](https://hanga.su/glossary/information "Информация – основа познания, связующая науку, технологии и общество. Она представлена в виде данных, сигналов, знаний и сообщений, передающихся от источника к получателю с помощью различных носителей. В природе информация кодируется ДНК, в технологиях – цифровыми системами, а в культуре – языками и символами.
"). Если ДНК можно сравнить с текстом инструкции по сборке организма, то эпигенетические механизмы напоминают систему пометок и настроек, определяющих, какие части инструкции будут использоваться в конкретный момент [времени](https://hanga.su/glossary/time "Время — это фундаментальная физическая величина, описывающая последовательность событий и меру их длительности. В научной картине мира время рассматривается не как абстрактная категория, а как измеримый параметр, связывающий процессы и определяющий порядок их развития. В классической механике время протекает равномерно и независимо от наблюдателя, однако теория относительности существенно расширила эти представления: скорость движения и гравитация способны изменять течение времени, что подтверждено экспериментально.
"). Одним из самых интересных результатов стало обнаружение естественного примера парамутации у млекопитающих. Парамутация представляет собой редкий механизм наследования, при котором один аллель способен изменять эпигенетическое состояние другого аллеля. Ранее такие процессы были хорошо изучены у растений и некоторых насекомых, однако убедительных естественных примеров у млекопитающих практически не существовало. Исследователи зафиксировали этот эффект в гене Capn11, который участвует в развитии сперматозоидов. Нарушения работы аналогичного гена у [человека](https://hanga.su/glossary/human "Человек (Homo sapiens) — биологический вид, обладающий уникальной комбинацией физиологических, анатомических, психических и социальных характеристик. Он отличается высоким уровнем абстрактного мышления, речью, способностью к обучению, социальной организацией и культурным наследием.
") связаны с мужским бесплодием и аномалиями репродуктивной системы. Открытие показывает, что эпигенетические взаимодействия могут играть гораздо более важную роль в развитии организма, чем предполагалось ранее. Особый интерес вызывает связь эпигенетики с окружающей средой. Предыдущие исследования уже показали, что на эпигенетические метки способны влиять стресс, питание, физическая активность, воздействие токсинов и другие внешние факторы. Новые результаты усиливают предположение о том, что некоторые последствия таких воздействий могут сохраняться в нескольких поколениях. Это не означает, что приобретенные человеком признаки напрямую наследуются потомками, как предполагали ранние [теории](https://hanga.su/glossary/theory "Теория – это фундаментальная часть науки, которая объясняет наблюдаемые явления и помогает предсказывать будущие события. Она создаётся на основе тщательных исследований, экспериментов и анализа данных. Теория – это больше, чем просто идея; она должна быть проверяема, объяснять существующие факты и быть способной к развитию.
") XIX века. Однако становится все более очевидным, что окружающая среда способна оставлять следы в биологических системах, которые иногда переживают одно поколение и оказывают влияние на следующее. Полученные данные имеют большое значение для медицины. Многие заболевания не удается полностью объяснить только генетическими мутациями. Возможно, часть наследственных рисков связана именно с эпигенетическими механизмами, которые до сих пор оставались недостаточно изученными. Особенно перспективными направлениями исследований являются онкологические заболевания, диабет, сердечно-сосудистые патологии, нарушения развития нервной системы и некоторые психические расстройства. Понимание роли эпигенетики может помочь создать более точные методы диагностики и персонализированного лечения. Кроме того, результаты исследования могут объяснить случаи, когда наследственные особенности проявляются в семьях необычным образом и не соответствуют классическим генетическим моделям. В таких ситуациях дополнительный анализ эпигенетических факторов способен дать ответы, которые невозможно получить только путем изучения последовательности ДНК. Ученые уже планируют перенести аналогичные исследования на человеческие геномы. Если обнаруженные закономерности подтвердятся у людей, это может стать одним из наиболее значимых открытий в области наследственности за последние десятилетия. В таком случае современная биология получит более сложную, но и более точную картину того, как информация передается от поколения к поколению. Новое исследование показывает, что наследственность представляет собой многоуровневую систему, в которой ДНК остается основой, но не единственным носителем биологической информации. Эпигенетические механизмы могут играть значительно более важную роль в формировании признаков, здоровья и адаптации организмов, чем предполагалось ранее. Это открытие не отменяет законы Менделя, но существенно расширяет наше понимание того, как работает наследование в живой [природе](https://hanga.su/glossary/nature "Природа — это удивительная совокупность экосистем, живых организмов и природных явлений, которые формируют наш мир. Каждый элемент природы, от мельчайших микробов до величественных гор и океанов, играет важную роль в поддержании жизни на планете.
"). **Ссылка:** «Неменделевское наследование паттернов метилирования ДНК у мышей» [ DOI: 10.1038/s41588-026-02604-z.](https://www.nature.com/articles/s41588-026-02604-z "DOI: 10.1038/s41588-026-02604-z") - [ Исследования ](https://hanga.su/research) - [ Медицина ](https://hanga.su/medicine) - [ Здоровье ](https://hanga.su/health) - [ Биология ](https://hanga.su/biology) - [ Генетика ](https://hanga.su/genetics) - Понравилось: 13 - Связанные материалы: [Наследство страха: как память о травме родителей записана в молекулах ДНК их детей](https://hanga.su/2323,2026)| [Ученые создали фермент, способный восстанавливать только поврежденную РНК, и приблизились к разгадке происхождения жизни](https://hanga.su/2233,2026) - Похожие материалы: [Древняя ДНК указывает на сибирские корни предков финнов, эстонцев и венгров](https://hanga.su/1099,2025) | [Как диета разрушает вашу ДНК: новый взгляд на связь питания и рака печени](https://hanga.su/466,2025) | [Как работают наши биологические часы: новое исследование связывает мутации ДНК и эпигенетические изменения в процессе старения](https://hanga.su/551,2025) | [Как эпигенетика управляет упаковкой ДНК: ученые приблизились к разгадке структуры хроматина](https://hanga.su/1895,2026) | [Нейронная сеть из ДНК научилась обучаться и решать задачи по примерам](https://hanga.su/1234,2025) | [Новая модель происхождения человека: как ДНК изменила представление об эволюции Homo sapiens](https://hanga.su/1684,2026) Загрузка следующей статьи...